「18トリソミーの子どもたち写真展 第2回岡山展 岡山スペシャルニーズVer.」を
2024年3月1日(金)〜24日(日)に
岡山県内4ヶ所で開催します。
現在、心を込めて準備中です。
みなさんのご来場をたのしみにお待ちしています。
気軽に遊びに来てくださいね。
今回は、会期中の懇親会のお知らせをします。
チラシには載せていませんが、こちらもメールで気軽に申し込んでください。
home18okayama@gmail.com
受け付け確認メールのお届けで申し込み完了となります。
「みんなの会場」（岡山県天神山文化プラザ）のすぐ近くでします。
会期が長いので非公式にはもっとあると思いますが、こちらは公式のオープンな懇親会です。
18っこちゃんをはじめとするスペシャルニーズさんやそのファミリーたちと出会い、仲良くなる機会となるかもしれません。
感染症の蔓延防止に留意しつつ、いろんなお話ができるといいですね！
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「HOME18岡山」は、18トリソミーをはじめとする染色体少数派の子と家族と仲間たちみんなの会です｡
診断を受けた家族の思いに耳を傾け、家族間、医療・福祉・教育の現場、地域の人との橋渡しをすることを目指しています。
いろいろな人に関心を持ってもらえるよう、少しずつ、ゆっくり活動しています。
「HOME18岡山」では、引き続き当事者を募集しています。
当事者とは、18・13っこをはじめとする染色体少数派ファミリー、プレファミリー（妊娠中の人）、子を亡くしたファミリー（流産・死産の人も）のことです。
また、このブログでは18トリソミーの子どものことを「18っこ」と表記しています。
18っこへの愛を込めたのはもちろんのこと、「18トリソミー、18モノソミー、フル、モザイクを問いません。」という思いを伝えたくてこの表記にしました。
また、症状や治療に関する医療の歴史がよく似ている13トリソミー等その他の染色体少数派の子どもたちや家族ともつながりがあります。
このあたりを考えたうえで、「『HOME18 岡山』に何か協力しても良いかな」と思うファミリーや、医療・福祉関係者からの連絡を、いつも待っています。
活動は、「したい人が、できる範囲で無理なく続ける」「来るものは拒まず、去るものは追わず」というゆるやかな姿勢で取り組んでいますので、まずは気軽に連絡してください。
当事者や医療・福祉関係者にも、そうでない人にも、幅広くさまざまな人に興味を持ってもらえると嬉しいので、今後も当事者限定のつながりだけでなく、オープンな「展示会」「読書会」「ワークショップ」を企画していきます。
そしてイベントに関わらず、岡山の人に限らず、さまざまな人からの連絡もいつも待っています。仲間になりましょう。
連絡先→
home18okayama@gmail.com
会に届くメールは今、私、惟 母（のぶ はは）こと木多（きだ）が毎日確認して読んでいます。
返信はなるべくその日のうちにお返ししています。
上記のアドレスから返信しますので、受信可能な状態にしておいてください。
